发布日期: 2025-07-04
联投项目管理(集团)有限公司(以下简称"遴选代理机构")受成都市第四人民医院(以下简称"遴选人")的委托,拟对"一次性使用真空采血管供应商采购项目(三次)"进行国内公开集中遴选,兹邀请符合本次遴选要求的遴选申请人参加集中遴选.
一、项目名称
一次性使用真空采血管供应商采购项目(三次)
二、项目编号
LTJT2025050025
三、项目简介
采购预算:人民币:采购包1:20.70万元/年,采购包2:24.30万元/年
最高限价:人民币:采购包1:20.70万元/年,采购包2:24.30万元/年(单价限价详见第四章)
具体遴选详情见第四章.
四、遴选申请人应具备的资格条件
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件;
(七)遴选项目的特殊要求:
1.遴选产品须为医疗器械,遴选申请人应具有<<医疗器械监督管理条例>>中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;
2.遴选申请人须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理子系统审核合格的挂网企业.遴选申请人须提供企业在挂网平台备案证明的截图打印件,并加盖遴选申请人单位公章.
五、遴选公告发布的媒体
本次遴选公告在中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)发布.
六、遴选文件获取的方式
1.获取时间:2025年7月7日至2025年7月11日;
上午9:00:00-12:00:00;下午12:00:00-17:00:00(北京时间)法定节假日除外
2.获取方式:供应商请登录我司官方网站(http://www.scltzb.com),点击页面上方"登录报名",选择"供应商登录".具体操作详见"联投E采在线交易平台""办事指南"中的"标书售卖操作指南".
3.账号注册及审核请联系:400-6189722;
4.遴选文件售价300元/份,遴选文件售后不退,遴选资格不能转让.
注:获取遴选文件主体格式包括PDF、Word两种格式版本,其中以PDF格式为准.
七、禁止参加本次遴选活动的供应商
参照<<关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知>>(财库〔2016〕125号)的要求,遴选人或采购代理机构将通过"信用中国"网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"网站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询供应商在提交遴选申请文件截止之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单(重大税收违法失信主体)、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的遴选活动(以联合体形式参加本项目采购活动,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录).
八、提交遴选申请文件截止时间(参加遴选的时间)
2025年7月17日14时00分(北京时间)
1.遴选申请文件应在提交遴选申请文件截止时间前送达遴选地点;
2.逾期送达或没有密封的遴选申请文件恕不接收.
九、提交遴选申请文件地点和遴选地点
成都市高新区天府大道北段1700号环球中心N5区20楼2015号
注:本项目为线下开标、评审项目,供应商须提交遴选申请文件至上述地点.
十、联系方式
遴选人:成都市第四人民医院
地址:四川省成都市金牛区互利西一巷8号
联系人:许老师
联系电话:028-69515784
遴选代理机构:联投项目管理(集团)有限公司
地址:成都市高新区天府大道北段1700号环球中心N5区20楼2015号
请在微信公众号搜索"联投招标"点击"在线客服"选择以下对应进行咨询:
时间:上午 9时00分至12时00分;下午 13时30分至17时30分
1.项目咨询;
2.中标(成交)通知书及发票咨询;
3.意见建议:陈女士 联系电话:028-67873777转1、17761049664
采购包1
序号 |
★产品名称 |
★规格型号 |
参数 |
单位 |
★是否挂网 |
★最高单价限价(元) |
预计年用量 |
1 |
一次性使用真空采血管 |
普通(无添加)采血管红3ml、4ml、5ml |
1.采血管尺寸规格:(直径13x75)±1mm、(直径13x100)±1mm;每种采血管可提供多种负压规格供选择. 3.采血管胶塞采用丁基橡胶,减少漏血、漏气、掉屑以及穿刺过程中对于探针的磨损,提供丁基橡胶采购资料说明. 4.采血管为安全头盖设计,防止血液外溅,符合气动拔盖方式.(投标时提供生产厂家的印刷资料或生产厂家的说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告) 5.所有品规采血管有效期不少于12个月.(投标时提供生产厂家的说明书扫描件,加盖遴选申请人公章) ★6.真空采血管必须无菌,应符合YY/T0314-2021<<一次性使用人体静脉血样采集容器>>和<<一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则>>关于无菌的要求,须采用辐射灭菌,且无菌保证水平为10-6.(投标时提供辐照灭菌确认报告及食品药品监督管理局检验通过的医疗器械产品技术要求,技术要求中明确为无菌,扫描件加盖遴选申请人公章) ★7.产品接受多样化标签定制化生产,有原厂普通码标签、条形码标签、双码标签、透明标签. |
支 |
是 |
0.92 |
225000 |
采购包2
序号 |
★产品名称 |
★规格型号 |
参数 |
单位 |
★是否挂网 |
★最高单价限价(元) |
预计年用量 |
1 |
一次性使用真空采血管 |
分离胶/促凝剂黄3.5ml、5ml |
1.采血管尺寸规格:(直径13x75)±1mm、(直径13x100)±1mm;玻璃血沉管规格为:(直径8x120)±1mm、(直径9x120)±1mm;每种采血管可提供多种负压规格供选择. 3.采血管胶塞采用丁基橡胶,减少漏血、漏气、掉屑以及穿刺过程中对于探针的磨损,提供丁基橡胶采购资料说明. 4.采血管为安全头盖设计,防止血液外溅,符合气动拔盖方式,投标时提供生产厂家的印刷资料或生产厂家的说明书或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告. 5.所有品规采血管有效期不少于12个月,投标时提供生产厂家的说明书扫描件,加盖遴选申请人公章. ★6.真空采血管必须无菌,应符合YY/T 0314-2021<<一次性使用人体静脉血样采集容器>>和<<一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则>>关于无菌的要求,须采用辐射灭菌,且无菌保证水平为10-6.(投标时提供辐照灭菌确认报告及食品药品监督管理局检验通过的医疗器械产品技术要求,技术要求中明确为无菌,扫描件加盖遴选申请人公章) 7.柠檬酸钠9:1管(PT管)管体应为双层设计. ★9.产品接受多样化标签定制化生产,有原厂普通码标签、条形码标签、双码标签、透明标签. |
支 |
是 |
0.9 |
40000 |
2 |
一次性使用真空采血管 |
肝素钠采血管绿3ml、4ml、5ml |
支 |
是 |
0.90 |
5000 |
|
3 |
一次性使用真空采血管 |
紫2ml、3ml、4ml |
支 |
是 |
0.8 |
125000 |
|
4 |
一次性使用真空采血管 |
柠檬酸钠4:1黑1.6ml、2ml |
支 |
是 |
1 |
5500 |
|
5 |
一次性使用真空采血管 |
柠檬酸钠9:1 2ml、3ml |
支 |
是 |
0.80 |
42500 |
|
6 |
一次性使用静脉采血针 |
蝶翼针0.7x25mm、0.8x28mmm、0.55x19mm |
1.针尖锋利、无毛刺、平头、弯钩等缺陷; 2.产品单包装需标识清晰的生产日期及失效日期相关信息; 3.产品经环氧乙烷灭菌,无菌、无毒、无热原,安全可靠; 4.每批次产品检验合格方可放行,每批均需附批次合格证明; |
支 |
是 |
0.35 |
180000 |