

发布日期: 2026-06-09
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:LTJT2026050086
原公告的采购项目名称:成都市新津区永商镇公立卫生院医疗设备采购项目
首次公告日期:2026年05月28日
二、更正信息
更正事项:☑采购公告 ☑采购文件 □采购结果
更正内容:
1.比选文件第四章"(二)技术参数"更正为:
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序号 |
货物名称 (标的名称) |
技术参数 |
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1 |
心电图机 |
一、电源: 1.交直流两用且自动转换,内置锂电池充满电后可连续工作≥6小时. 二、技术要求: 1.显示屏≥9.5英寸,屏幕亮度可调,支持背景网格显示,支持全屏触控操作,键盘不低于87键设计. 2.患者信息录入:支持手动输入,条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取,WORKLIST下载排队预约的患者信息3种方式. 3.内置热敏点阵打印机,并支持通过有线或无线方式外接激光打印机打印A4报告功能. 4.支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网,内置WIFI 模块,可支持双频带传输. 5.支持心电数据传输,可实现将本机采集的心电数据与心电网络平台的双向传输,支持PDF、PNG、HL7、XML、DICOM数据格式,支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议. 三、性能要求: ▲1. A/D转换:≥24bit,采样率:≥60000Hz,内部噪声:<=12.5µVp-p.(提供产品制造商公开发行的技术白皮书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者国家认可的检验(检测)机构出具的检验(检测)报告) ▲2.频率响应:0.01Hz~535Hz,时间常数:≥8s.(提供产品制造商公开发行的技术白皮书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者国家认可的检验(检测)机构出具的检验(检测)报告) ▲3.输入阻抗:≥100MΩ.(提供产品制造商公开发布的产品彩页资料或者国家认可的检验(检测)机构出具的检验(检测)报告) ▲4.耐极化电压:≥±1000mV.(提供产品制造商公开发行的技术白皮书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者国家认可的检验(检测)机构出具的检验(检测)报告) 5.抗干扰滤波:具有交流、肌电、漂移和低通滤波器,具备自适应工频滤波技术,除颤保护:机器和导联线具有抗除颤电击保护功能. 四、功能要求: 1.ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集,导联选择:手动或自动可选,支持导联体系,同时具备导联标识自定义功能. 2.采集时间设置:波形实时采集≥360s. 3.支持实时采样、预采样、触发采样模式,支持节律分析. 4.可同屏显示12导同步心电波形,同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1显示布局. 5.屏幕显示信息:心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息. 6.自动异常报警功能:可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警. 7.热敏打印布局:3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1. ▲8.灵敏度:2.5mm/mv,5mm/mv,10mm/mv,20mm/mv,40mm/mv,自动<=±3%,走纸速度:5mm/s,6.25mm/s,10mm/s,12.5mm/s,25mm/s,50mm/s,误差<=±3%. 9.设备内置存储器,可存储病历≥20000例,支持数据导出. 10.支持波形冻结与波形浏览功能. 11.具有病历管理功能,可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印,并且支持病例重新编辑,具备病例模板与自定义病例模板的添加功能. ▲12.具有权限管理,可对设置权限进行密码管控,包含传输、纸速、增益、报告模板设置.(提供产品制造商公开发行的技术白皮书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者国家认可的检验(检测)机构出具的检验(检测)报告) |
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2 |
动态血压监测仪 |
1.动态血压用户可存储≥350条测量结果. ▲2.记录盒采用≥2.4英寸液晶显示屏显示测量结果,有线USB或无线传输. ▲3.具有数据回顾功能可直接回顾数据列表,AI智能报告协助医生出具诊断报告. 4.记录盒具有电量检测和低电量提示功能;具有智能语音提醒功能:在测试之前提醒患者保持正确的姿态. 5.动态血压测量,可通过软件操作来完成测量方案的设置. ▲6.自动测量间隔:5、10、15、20、30、40、60、90、120、180、240分钟可选. 7.分析软件可以编辑患者基本信息、医嘱信息、血压情况说明、当前用药信息;分析软件可以编辑每条血压数据并添加注释. 8.分析软件具备自动分析功能,具有术语库内容可调用. 9.分析软件具备24小时血压平均值、白天血压平均值、夜间血压平均值、血压变异性、血压负荷值、昼夜节律变化功能. 10.分析报告包括动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图,血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据表. |
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3 |
心电监护仪 |
1.便携一体式监护仪,整机无风扇设计. ▲2.≥10英寸液晶屏,具有三种报警限.(提供产品制造商公开发行的技术白皮书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者国家认可的检验(检测)机构出具的检验(检测)报告) ▲3.配置锂电池,工作时间最少≥4小时. 4.监护仪主机工作温度环境范围:0°C~40°C. ▲5.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂最少≥5种.(提供产品制造商公开发行的技术白皮书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者国家认可的检验(检测)机构出具的检验(检测)报告) 6.可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温,可以用于成人、小儿和新生儿. 7.支持提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,起搏统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果. 8.提供Sp02和PR的实时监测,可用于成人、小儿和新生儿.Sp02测量范围:0~100%,PR测量范围:20次/分~300次/分. 9.提供手动、自动、连续、序列和整点5种测量模式. 10.具有无创血压测量功能,可用于成人、小儿和新生儿.无创血压成人测量范围:收缩压25mmH~290mmH. ▲11.提供呼吸测量,可用于成人、小儿和新生儿.呼吸测量范围:0.5~200rpm.(提供产品制造商公开发行的技术白皮书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者国家认可的检验(检测)机构出具的检验(检测)报告) 12.支持≥3500组无创血压测量记录. 13.具备监护模式、待机模式,演示模式,夜间模式和隐私模式. 14.配置临床评分系统,包括MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分系统)、NEWS2(英国早期预警评分系统2),可支持定时自动ERS评分功能. 15.支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能. 16.主机集成附件收纳箱,支持将心电、血氧和无创血压导联线附件进行收纳放置. ▲17.具备氧合计算功能、肾功能计算、通气计算功能并可输出动脉氧含量. |
2.比选文件第一章 六、比选文件获取的方式"1.获取时间:2026年5月29日至2026年6月2日"变更为"1.获取时间:2026年5月29日至2026年6月2日,2026年6月10日至2026年6月12日".
3.比选文件第一章 八、提交比选申请文件截止时间(参加比选的时间)"2026年6月4日14时00分(北京时间)"变更为"2026年6月18日14时00分(北京时间)".
4.比选文件第五章4.1综合评分表序号2,更正为:
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2 |
技术参数要求 |
15分 |
比选文件第四章(二)技术参数中,标注"▲"技术参数条款14条,一般技术参数条款(指未标注"▲""★"的条款)36条; (1)一般技术参数条款响应得分=(比选申请人满足一般技术参数条款的数量/比选文件中一般技术参数条款的总数量)x5.2分; (2)标注"▲"技术参数条款响应得分=(比选申请人满足"▲"技术参数条款的数量/比选文件中"▲"技术参数条款的总数量)x9.8分. 注:①本比选件以一级序号数字(如 "1.""2.""3."...)为一条(标题除外);数字序号下有多级序号的,以最小级数字序号为一条;②针对标注"▲"号的技术参数,若技术参数要求提供对应证明材料,应按要求提供;若未按照要求提供有效证明材料则该参数将被视为不满足; ③针对一般条款的技术响应,若技术参数要求提供对应证明材料,应按要求提供,否则对应技术参数条款将视为不满足. |
客观分 |
5.其他内容不变.
更正日期:2026年06月09日
供应商应依据更正后的内容编制响应文件.若供应商未按更正后的内容进行响应的,自行承担不利后果.
三、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系.
1.采购人信息
名称:成都市新津区永商镇公立卫生院
地址:成都市新津区永商镇永兴社区梨花大道318号
联系方式:陈老师028-60535783
2.采购代理机构信息
名称:联投项目管理(集团)有限公司
地址:成都市高新区天府大道北段1700号环球中心N5区20楼2015号
联系方式:陈女士028-67873777转1,17761049664